martes, 29 de julio de 2008

DOS FORMAS DE VER UN MISMO TEMA

Como apareció en el Diario Estrategia el 23 de Julio pasado, la Cameved hace un llamado a la venta de medicamentos en góndolas, como aparece en la noticia a continuación.



SEGUN CAMEVED

Medicamentos Bajarían un 20% si se Vendieran en Góndolas de Farmacias


Para el director ejecutivo de la Cámara de Medicamentos de Venta Directa (Cameved), Jorge Velis, la actual comercialización de remedios en el mesón perjudica la libre competencia.


Nuevamente el rubro farmacéutico aparece en la polémica por los precios de los medicamentos. Según el director ejecutivo de la Cámara de Medicamentos de Venta Directa (Cameved), Jorge Velis, si las grandes cadenas ofrecieran en góndolas los fármacos que se pueden vender sin receta, los valores de estos se reducirían en un 20%.


Esta afirmación la hace basado en un estudio que efectuaron algunos laboratorios asociados a la Camedev, que tienen operaciones en el extranjero. “Hicimos una encuesta sobre qué pasó cuando los medicamentos salieron a las góndolas. Se produjo una competencia enorme en el punto de venta, porque cuando la persona sale a cotizar, puede elegir. Los medicamentos más caros empezaron a perder ventas y automáticamente comenzaron a bajar sus precios”, indicó.


Según el dirigente, la venta exclusiva en el mesón de los medicamentos que pueden comercializarse sin receta, puede prestarse para malas prácticas, como acuerdos entre las farmacias y ciertos laboratorios para ofrecer al cliente sólo los productos de dichas empresas.


En esta línea, Velis aseveró que “la mayoría de los laboratorios se ven forzados a tener algún tipo de acuerdo con estas cadenas, porque de lo contrario no pueden vender sus productos. La competencia se da porque la cadena le ofrece a uno de los laboratorios hacer un convenio y promover esos productos en particular, en desmedro de los otros productos que quedaron fuera y que el consumidor ni siquiera sabe que existen”.
Por eso, el dirigente ha insistido a las autoridades que intervengan, pero “el Ministerio de Salud, por una razón que es inexplicable, no modifica el reglamento de farmacias que permite que estos productos se vendan en góndolas”, señala.


Sobre la idea de comercializar los medicamentos de venta directa en supermercados, Velis cuenta que es una experiencia exitosa en otros países, pero que en Chile se debe “empezar por el primer paso, que significa ofrecer estos productos en las góndolas de las farmacias”.


Fuente: Estrategia.cl


Si bien, estudios indican que esto es una realidad, al colocar los medicamentos en góndola, junto con la innegable baja de precios, vienen problemas asociados, que la Cameved no menciona, ligados a la automedicación. Como esta noticia no tiene un carácter científico, sino que de difusión general, podemos ver que otros medios de difusión, informan sobre el acontecer de un país al cual tenemos como “ejemplo” en materias de medicamentos.


Se disparan muertes por uso inadecuado de medicamentos


De acuerdo con un estudio, en los últimos años los casos de muerte por combinación de medicinas, alcohol y drogas se ha elevado en 3000%; uno de los casos recientes fue el del actor Heath Ledger


EFE

El Universal. Martes 29 de julio de 2008


Las muertes registradas en Estados Unidos por el uso inapropiado de medicamentos, alcohol y drogas ilegales se ha disparado más de 3000% en los últimos años, según un estudio de la Universidad de California.


El estudio, publicado hoy por la revista Archives of Internal Medicine analizó cerca de dos décadas, entre 1983 y 2004, y encontró que las muertes por la combinación fatal de drogas, medicamentos y alcohol aumentaron en un 3,196%.


Un caso reciente que ha llamado la atención sobre este problema fue el del actor Heath Ledger, quien desempeñaba el papel del Guasón en la película "El Caballero de la Noche", la aventura de Batman, estrenada recientemente.


Ledger, de 28 años de edad, murió el pasado 22 de enero debido una sobredosis accidental de un medicamento de receta.


Los sociólogos de la UC en San Diego examinaron casi 50 millones de certificados de defunción entre 1983 y 2004, y centraron su atención en unas 224 mil muertes atribuidas a errores en el uso de medicamentos, según el estudio en esa revista de la Asociación Médica Estadounidense (AMA).


"En las últimas décadas ha ocurrido un cambio en el lugar de consumo de medicamentos que ha pasado de las clínicas al hogar", indican los autores, "y esto está conectado con un incremento sustancial en los errores fatales".


El autor principal del estudio, David P. Phillips, profesor de sociología en la UC, dijo que "cada vez más en la gente toma sus medicamentos en el hogar, no en los hospitales y las clínicas".


"Sin embargo la mayoría de los estudios sobre errores fatales con los medicamentos se ha enfocado en las clínicas y hospitales", añadió. "Nosotros queríamos saber tres cosas: cuántos de estos errores fatales ocurren en el hogar, cuántos involucran el uso de alcohol y drogas ilegales, y si estas cifras estaban aumentando".


El estudio encontró que las muertes en el hogar por la combinación de medicamentos con alcohol y drogas ilegales a aumento en 3.196% en dos décadas.


Las muertes relacionadas con medicamentos consumidos en el hogar, pero sin la combinación de alcohol o drogas ilegales, aumentaron en ese período un 564%, y los casos fatales que involucraron medicamentos tomados fuera del hogar, pero combinados con alcohol y drogas ilegales subieron un 555%.


Finalmente los casos fatales en los que hubo consumo de medicamentos fuera del hogar y sin combinación con alcohol o drogas mostraron un incremento de apenas 5%.


"Estos datos indican que los errores fatales con medicamentos en el hogar, combinados con alcohol y drogas ilegales se han convertido en un problema de salud cada vez más importante", señala el artículo.


Además de los cambios posibles en los métodos y las prácticas clínicas, indicó Phillips, "parece aconsejable que se amplíe la investigación sobre los errores médicos".


"Gran parte de esta investigación se ha concentrado en los pacientes de más edad y en el contexto clínico", añadió. "Las conclusiones de este estudio indican que debería dedicarse más atención a los pacientes de edad mediana y al contexto doméstico".


Fuente: El Universal.com.mx


Esperamos como siempre, sus opiniones y comentarios.

jueves, 17 de julio de 2008

Nuevas Capacitaciones


Capacitaciones desde el Martes 22 de Julio del 2008 , en Merced 50, Santiago.
Desde las 18:30 hrs.
Recuerden que todas las capacitaciones son sin costo para los colegiados, y los que no estan colegiados igual pueden asistir , pero el costo es de $15.000 .

Llamar al 6392505, o inscribirse al correo secretaria@colegiofarmaceutico.cl


martes, 15 de julio de 2008

Farmacias: Hacen propuesta de exhibición de precios de medicamentos

Para resguardar derecho a información de los consumidores, dos de las tres cadenas de farmacias dieron a conocer sus propuestas para cumplir con la Ley del Consumidor. Salcobrand no presentó propuesta por considerar que, a su juicio, cumplen la Ley.

  • Luego del estudio realizado por el Servicio Nacional del Consumidor sobre la exhibición de precios que hacen las principales cadenas de farmacias, informado públicamente el 18 de junio, el día de ayer el Director Nacional del SERNAC recibió a representantes de las empresas para conocer sus propuestas para superar las brechas detectadas.

  • El citado estudio, indicó como principal conclusión que ninguno de los locales de las principales cadenas de farmacias encuestados cumplió, a juicio del SERNAC, con la exigencia legal de mantener listas de precios de manera “permanente y visible”, situación que atenta contra el derecho de los consumidores a decidir sus compras de manera libre e informada.

  • Por lo anterior -no obstante la denuncia realizada a los Tribunales para la sanción de la infracción a la Ley del Consumidor- el SERNAC solicitó a las empresas involucradas trabajar en una propuesta que cumpliera con avanzar en una mejor entrega de la información de precios a los consumidores de los productos que se expenden detrás de los mesones.

  • Dos semanas después de realizada esta solicitud, en reunión sostenida ayer entre el Director Nacional del SERNAC y representantes de las tres firmas, Farmacias Ahumada y Cruz Verde manifestaron su disposición a avanzar por el respeto del derecho a información de sus clientes, declararon la convicción de estar respetando la Ley y valoraron la instancia de trabajar coordinadamente con esta autoridad, a la vez que entregaron los documentos que explican las fórmulas con las que proponen solucionar las brechas identificadas por el SERNAC.

  • Por su parte, Salcobrand no presentó propuesta ni documentación alguna, arguyendo que a su juicio cumplen lo exigido legalmente. Cabe recordar que en el mencionado estudio, se detectó que algunos de los locales de esta empresa no tenían listas de precios, en los que sí existían estaba en manos del químico farmacéutico y en un local los encuestadores se encontraron con que la química farmacéutica señaló que “por Ley no es obligación tener listas de precios”.

  • El SERNAC valora la disposición demostrada por las empresas Cruz Verde y Farmacias Ahumada que colabora positivamente en la voluntad de avanzar en el respeto de los derechos de los consumidores.

Fuente: Sernac.cl

jueves, 10 de julio de 2008

PROYECTO DE ACUERDO 603

Nº 603 .Materia Presentacion Estado
Derogación de normativa que elimina restricciones para el funcionamiento de almacenes farmacéuticos.
Sesion 47ª
03/07/2008 12:27
Pendiente


Diputado Calidad
AUTORES
Enrique Accorsi Opazo.
Francisco Chahuán Chahuán.
Eduardo Díaz Del Río.
Alvaro Escobar Rufatt.
Rosauro Martínez Labbé.
Carlos Olivares Zepeda.
Ximena Valcarce Becerra.
Marcelo Forni Lobos.
Germán Becker Alvear.

martes, 8 de julio de 2008

ISP canceló permiso de funcionamiento de laboratorio Bestpharma



Tres ejecutivos de la compañía deberán cancelar multas que superan los 17 millones de pesos.


La prohibición de operar en Chile y el pago de 1.500 UTM fue la sanción aplicada por el Instituto de Salud Pública al laboratorio a raíz de una serie de irregularidades detectadas en sus productos.

La situación se agravó en mayo luego que se hiciera pública una denuncia sobre la mala calidad de un medicamento utilizado para tratamientos contra el cáncer de mama.

Otras denuncias apuntaban a la presencia de pelos y hongos en medicamentos que, como la mayoría de los producidos por Bestpharma, eran entregados en la red de establecimientos públicos de salud.

Según los documentos del sumario, muestras de Tamoxifeno arrojaron que por un error en la composición el principio activo del medicamento no se diluía en el cuerpo de las pacientes, lo que no generaba ningún efecto, ni positivo ni negativo.

Tras la notificación, el laboratorio tiene un plazo de cinco días hábiles para cancelar la multa. La pena que se arriesga por el no pago del dinero es de hasta 60 días de presidio.

Fuente: noticias.123.cl

Dan a conocer estudio que confirma material tóxico en mamaderas plásticas

Los resultados de la investigación encargada al IDIEM de la Universidad de Chile, comprueba que estos utensilios contienen bisfenol A, sustancia que puede llegar a producir cáncer de próstata y de mamas. Otro de los efectos detectados son la disminución en la edad de la pubertad y principalmente alteraciones al sistema inmunológico.

SANTIAGO, julio 08. La Organización de Consumidores y Usuarios (ODECU) dio a conocer los resultados del "Estudio Comparativo de Mamaderas Plásticas", trabajo encargado al Centro de Investigación, Desarrollo e Innovación de Estructuras y Materiales (IDIEM) de la Universidad de Chile.

Esta investigación arrojó resultados preocupantes en relación a los problemas de salud que pueden llegar a tener lactantes y menores a futuro, producto de la presencia en la composición de las mamaderas de una sustancia química declarada tóxica conocida como bisfenol A (BPA).


En lo medular, el análisis muestral incluyó a cinco marcas de mamaderas (Simonds, Disney, Babyland, Avent y Gerber) las cuales todas arrojaron la presencia de policarbonato, lo que significa que contienen el bisfenol A (BPA).

La preocupación reside en que este elemento, en experimentos con animales expuestos a muy bajas dosis, muestra una influencia en el cáncer de próstata y de pecho, disminución de la edad de pubertad y alteraciones al sistema inmunológico.

Los principales efectos detectados del BPA se refieren a cambios en la concentración de algunas hormonas. El BPA es un inhibidor de hormonas, pero entrega una respuesta falsa al organismo, generando un problema de desbalance hormonal.

La Unión Europea publicó en el año 2004 un informe sobre los riesgos tóxicos del bisfenol A (BPA) estableciendo que la ingesta diaria admisible (IDA) era de 0,01 mg BPA/kg/día. Sin embargo varios estudios y papers publicados más recientemente, indican la posible toxicidad a bajas dosis de BPA.

Recientemente la EFSA (European Food Safety Authority) realizó una nueva evaluación del riesgo del bisfenol A, y modificó la ingesta diaria admisible estableciendo un valor de 0,05 mg BPA/kg/dia.

Por su parte, la Universidad de Missouri llevó a cabo un estudio para determinar si en las mamaderas de policarbonato se producía migración del bisfenol A al agua que contenían dichas mamaderas. Los resultados indicaron que a temperatura ambiente no se detecta BPA en el agua, pero a 80º C si se detecta entre 5 y 8 ppb de BPA, concluyendo entonces que existe un riesgo de salud potencial para los niños que utilizan mamaderas de policarbonato.

Cabe señalar que el BPA es un compuesto químico que participa en la síntesis de algunos polímeros como el policarbonato, los epóxicos, el poliéster, la polisulfona y otras resinas compuestas. Es así como el BPA puede estar presente en variados productos, como CDs, DVDs, planchas para techumbres, botellas, biberones o mamaderas, jarros, anteojos, aislantes eléctricos, adhesivos y revestimientos para envases (latas o tarros) entre otros.

Canadá, EEUU y el Reino Unido toman cartas en el asunto

En algunos países ya se están tomando las medidas destinadas a evitar cualquier tipo de problemas en la población infantil a futuro, y se sugiere evitar dentro de lo posible las mamaderas de plástico y reemplazarlas por las de vidrio.

Algunas cadenas distribuidoras de alimentos en Estados Unidos, Canadá y el Reino Unido han suspendido la venta de alimentos y bebidas para niños en botellas fabricadas con materiales que contienen bisfenol A. Incluso en EEUU algunos estados como California, Connecticut, Massachussets, New York y Pennsylvania han legislado para eliminar el uso de productos que contienen BPA en los envases para alimentos.

En Canadá en tanto, se acaba de aprobar la prohibición de biberones fabricados de policarbonato, El New York Times del pasado 21 de abril anunciaba que "El gobierno de Canadá avanzó el viernes en la prohibición de las mamaderas de policarbonato, la variedad más popular del mercado, después de haber declarado que uno de sus ingredientes es tóxico.

La acción, de los departamentos de Salud y Medio Ambiente, es la primera tomada por un gobierno contra el bisfenol-a (BPA, según sus siglas en inglés), una sustancia química que imita una hormona humana y que ha inducido cambios de largo plazo en animales expuestos a ella en estudios de laboratorio".

En tanto, el 2005 investigadores de la Universidad Nacional del Litoral, Argentina, y de la Universidad Tufts , de Boston, publicaron un trabajo en la revista Endocrinology que mostró que pequeñas dosis de bisfenol-a producían alteraciones cancerígenas en crías de ratones. Según los científicos, la sustancia química puede liberarse en situaciones diarias como calentar una mamadera en el microondas, y actúa como un perturbador endócrino. El plástico se acumula en los tejidos grasos de la mujer y puede transmitirse al bebe en gestación.

Por estas razones parece importante, debido a los riesgos latentes en la salud de los niños, que en nuestro país se avance en la legislación en esta materia luego de comprobarse por medio de este actual estudio, de que las mamaderas chilenas que se venden en el mercado están compuestas de policarbonato, y por ende, constituyen un peligro potencial.

Debido a estas razones, la Odecu solicitó que las tiendas, farmacias y supermercados que venden estas mamaderas, las retiren voluntariamente del mercado siguiendo el ejemplo de grandes cadenas en otros países. Seria una acción responsable, señaló la organización.

Asimismo, planteó la necesidad de que la autoridad pública tome las medidas correspondientes para salvaguardar la salud de nuestros niños(as) prohibiendo la distribución, importación y venta de estos productos.
Fuente: INVERTIA.Martes, 8 de Julio de 2008.

Bayer usará plantas de tabaco para elaborar medicamentos

Barcelona. (EUROPA PRESS).- La multinacional farmacéutica Bayer elaborará productos medicinales derivados de plantas del tabaco a través de su filial Icon Genetics, informó hoy la compañía, después que a mediados de junio inaugurara una planta piloto en Halle (Alemania), donde produce proteínas terapéuticas.

Según la compañía, en el futuro las sustancias activas producidas en las plantas de tabaco se podrán utilizar para desarrollar nuevos métodos de tratamiento y prevención de enfermedades.

En el centro de Halle trabajan en la actualidad 26 personas dedicadas a investigación y desarrollo de sustancias activas biotecnológicas producidas en las plantas. La nueva planta piloto ha supuesto la creación de 11 nuevos proyectos.

Bayer adquirió Icon Genetics en 2006 y desde entonces la multinacional alemana ha destinado más de 10 millones de euros en Halle. El primer candidato para el desarrollo de la nueva planta es el linfoma no Hodgkin (LNH) -un trastorno maligno que afecta al sistema linfático- y la primera fase clínica podría comenzar en el 2009
Fuente:www.lavanguardia.es. 08/07/2008

sábado, 5 de julio de 2008

Foro AFFI

Farmacias v/s Almacenes Farmacéuticos
9 de julio, a las 18:30 horas.
En el Colegio de Químico Farmacéuticos Chile (Merced 50, Stgo.)
PROGRAMA:
* Saludo de agradecimiento a los presentes de la secretaria de Unfach, Doctora Purísima Haddad.
* Exposición del Dr. Mauricio Huberman, Vicepresidente AFFI, acerca de los fundamentos farmacéuticos que según AFFI hacen de la decisión de la autoridad sanitaria un retroceso y que constituyen un riesgo sanitario que no se merece nuestro país.
* Exposición del presidente de UNFACH, Sr. Raúl Alvarez, acerca de la posición de su institución frente a la situación en comento y un análisis histórico de lo que ha sido su lucha en defensa de la farmacia independiente.
* Exposición del presidente de AFFI Chile Dr. Héctor Rojas Piccardo, quien dará una reseña de la estrategia legal institucional que asumirá dentro del corto y mediano plazo.
* Ofrecimiento de la palabra a las autoridades académicas invitadas y posteriormente al público en general.
* Cierre del evento por el Q.F. independiente Washington Araneda.
Los invitamos a conversar y a participar en nuestra institución.

martes, 1 de julio de 2008

Cartas EL MERCURIO.

Sábado 28 de Junio de 2008
Menores intoxicados por medicamentos
Señor Director:

Recientemente, once menores de un centro del Sename en Graneros sufrieron una grave intoxicación por medicamentos. Los internos habrían extraído principalmente ansiolíticos y antidepresivos de una oficina perteneciente al Consejo Nacional para el Control de Estupefacientes, Conace. El director del Sename anunció un sumario para determinar responsabilidades.

Frente a ello, nuestra orden profesional de expertos en medicamentos insiste en la importancia de la supervisión del químico farmacéutico en todo lugar donde se dispensen medicamentos, más aún en este caso en que se trata de medicamentos que describen serias reacciones adversas y riesgos asociados a su mal uso. Los medicamentos controlados no deberían estar a cargo de administrativos. Es el farmacéutico quien asume la alta responsabilidad de velar por el adecuado almacenamiento de los medicamentos de acuerdo con las especificaciones del laboratorio fabricante, revisión de caducidad y tiene una misión educativa en la correcta dispensación.

La trascendencia que tiene en la vida humana el uso de medicamentos hace indispensable el control de la autoridad sanitaria en todas las fases de generación del producto farmacéutico, incluida la dispensación. Así, los organismos estatales debiesen ser los primeros en proteger los derechos de las personas y velar por la salud de la población, como lo establece el mandato constitucional, sobre todo si se trata de menores.

Dr. Q.F. Elmer Torres Cortés
Presidente Colegio de Químico
Farmacéuticos y Bioquímicos de Chile



2 Comentarios publicadosPosteado por:
Andrés Felipe Villavicencio Thèoduloz
28/06/2008 11:57
[ N° 1 ] Que lastima que el Colegio de Quimicos Farmaceuticos tenga que aprovecharse de un caso casi sin relacion para hacer lobby.

Un lobby que busca seguir perpetuando la vision general de la gente de que son nada mas que un almaceneros glorificados por ley (cuando me consta que son mucho mas que eso).

Mal Sr. Torres.


Posteado por:
Jorge Muñoz Salgado
29/06/2008 12:21
[ N° 2 ] Dr. Elmar Torres C., la trascendencia que tiene la vida humana y el velar por la salud de la poblacion, no esta por ninguna parte, ni se incuba en la mentalidad de este gobierno. No se lavan las manos ni antes ni despues de comer y pretender que conozcan un virus, microbio o elemento ya sea quimico o natural, que no se deba descuidar, es tiempo perdido con ellos.
Cuando la ignorancia forma colonias, la encuentran bien. Sus congeneres no necesitan proteccion, quiere decir que estan todos en el mismo camino